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Associazioni italiane
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Ecco l'elenco delle associazioni ad oggi attive nel panorama italiano della lotta alla CFS/ME e alla Sindrome fibromialgica.
L'elenco comprende una breve descrizione delle associazioni stesse e i loro recapiti.
Via Pedemontana Occidentale 12, 33081 Aviano (PN)
Telefono: 043/4660277 (lunedì, mercoledì e venerdì dalle 9 alle 11)
Fax: 0434/659631
Sito internet: http://www.salutemed.it/cfs/
Email: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
La CFS Associazione Italiana si è costituita ad Udine nel 1991 ad opera del Prof. Umberto Tirelli, Primario della Div. di Oncologia Medica A presso il Centro di Riferimento Oncologico (CRO), primo in Italia a riscontrare casi di Sindrome da Fatica Cronica o Chronic Fatigue Syndrome e di alcune persone affette da tale patologia.
L'associazione ha sede presso il Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano alla Divisione di Oncologia Medica A, ed ha il principale scopo di migliorare e potenziare le sue attività statutarie. Uno degli obbiettivi principali dell'associazione è quello di far conoscere la CFS e di diffondere una corretta informazione per sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture sanitarie riguardo l'esistenza di questa malattia e soprattutto per farla riconoscere dall'Autorità a ciò preposta.
L'Associazione ha inoltre il compito di informare gli associati sulle novità, nonché sulle scoperte della ricerca scientifica, organizzare eventuali incontri con i giornalisti e la televisione sempre allo scopo di divulgare una corretta ed ampia informazione.
Presidente: Roberta Ardino ( Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. ).
Vice presidente: Dott. Lorenzo Lorusso, medico neurologo.
Telefono: 349/5614387
Sito internet: http://www.associazionecfs.it/
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L’Associazione Malati di CFS ONLUS, costituita a Pavia il 1° giugno 2004, ha ottenuto l’iscrizione nella Sezione Provinciale del Registro Regionale delle Organizzazioni di Volontariato Sezione A (Interventi socio assistenziali e socio sanitari) con atto n. 24653 del 22.7.2004.
L'associazione nasce a tutela della prima banca biologica costituita in Italia, grazie al sangue donato da alcuni pazienti, e sulla quale si sta facendo ricerca presso il laboratorio di immunogenetica dell'università di Pavia.
Obiettivi principali: sensibilizzazione della classe medica, delle istituzioni pubbliche, nonché della cittadinanza tutta, sull’esistenza e gravità di questa malattia cronica; l’attuazione di tentativi terapeutici ragionati, snelliti e resi più efficaci ed immediati; la ricerca medica; l’offerta di borse di studio in favore di tesi di laurea e di dottorato riguardanti la CFS.
Telefono e fax: 0437471103 (mercoledì dalle 15.00 alle 18.30)
Presidente: Rosita Romor
Sito internet: http://www.anfisc.it/
Email: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
L'A.N.FI.S.C. è nata dalla volontà di un gruppo di malati di far conoscere e riconoscere le due patologie, tutelando i diritti di chi soffre. Non ha scopo di lucro, ma quello di ottenere benefici e diritti per tutti. Per ora vi è una sede regionale nel Veneto, ma nel programma è prevista l’apertura di sedi in tutte le regioni d'Italia.
Per volontà dell’associazione, in questa partecipano solo ammalati e non medici, ma ritenendo importante il loro impegno nella ricerca e diagnosi delle due patologie, sono interessati ad avere contatti diretti con loro.
Ultimo aggiornamento ( Venerdì 07 Maggio 2010 20:33 )
L'elenco comprende una breve descrizione delle associazioni stesse e i loro recapiti.
CFS Associazione Italiana
Sede legale ed amministrativa: Centro di Riferimento Oncologico, c/o Unità C.F.S. (Onc. Medica A)Via Pedemontana Occidentale 12, 33081 Aviano (PN)
Telefono: 043/4660277 (lunedì, mercoledì e venerdì dalle 9 alle 11)
Fax: 0434/659631
Sito internet: http://www.salutemed.it/cfs/
Email: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
La CFS Associazione Italiana si è costituita ad Udine nel 1991 ad opera del Prof. Umberto Tirelli, Primario della Div. di Oncologia Medica A presso il Centro di Riferimento Oncologico (CRO), primo in Italia a riscontrare casi di Sindrome da Fatica Cronica o Chronic Fatigue Syndrome e di alcune persone affette da tale patologia.
L'associazione ha sede presso il Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano alla Divisione di Oncologia Medica A, ed ha il principale scopo di migliorare e potenziare le sue attività statutarie. Uno degli obbiettivi principali dell'associazione è quello di far conoscere la CFS e di diffondere una corretta informazione per sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture sanitarie riguardo l'esistenza di questa malattia e soprattutto per farla riconoscere dall'Autorità a ciò preposta.
L'Associazione ha inoltre il compito di informare gli associati sulle novità, nonché sulle scoperte della ricerca scientifica, organizzare eventuali incontri con i giornalisti e la televisione sempre allo scopo di divulgare una corretta ed ampia informazione.
Associazione Malati di CFS ONLUS
Sede legale: Via Luigi Marangoni 35, 27100 PaviaPresidente: Roberta Ardino ( Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. ).
Vice presidente: Dott. Lorenzo Lorusso, medico neurologo.
Telefono: 349/5614387
Sito internet: http://www.associazionecfs.it/
Email: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
L’Associazione Malati di CFS ONLUS, costituita a Pavia il 1° giugno 2004, ha ottenuto l’iscrizione nella Sezione Provinciale del Registro Regionale delle Organizzazioni di Volontariato Sezione A (Interventi socio assistenziali e socio sanitari) con atto n. 24653 del 22.7.2004.
L'associazione nasce a tutela della prima banca biologica costituita in Italia, grazie al sangue donato da alcuni pazienti, e sulla quale si sta facendo ricerca presso il laboratorio di immunogenetica dell'università di Pavia.
Obiettivi principali: sensibilizzazione della classe medica, delle istituzioni pubbliche, nonché della cittadinanza tutta, sull’esistenza e gravità di questa malattia cronica; l’attuazione di tentativi terapeutici ragionati, snelliti e resi più efficaci ed immediati; la ricerca medica; l’offerta di borse di studio in favore di tesi di laurea e di dottorato riguardanti la CFS.
A.N.FI.S.C. onlus - Associazione Nazionale Fibromialgia e Stanchezza Cronica
Sede veneta provinciale: Piazza Papa Luciani 3, 32015 Puos d'Alpago (BL)Telefono e fax: 0437471103 (mercoledì dalle 15.00 alle 18.30)
Presidente: Rosita Romor
Sito internet: http://www.anfisc.it/
Email: Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
L'A.N.FI.S.C. è nata dalla volontà di un gruppo di malati di far conoscere e riconoscere le due patologie, tutelando i diritti di chi soffre. Non ha scopo di lucro, ma quello di ottenere benefici e diritti per tutti. Per ora vi è una sede regionale nel Veneto, ma nel programma è prevista l’apertura di sedi in tutte le regioni d'Italia.
Per volontà dell’associazione, in questa partecipano solo ammalati e non medici, ma ritenendo importante il loro impegno nella ricerca e diagnosi delle due patologie, sono interessati ad avere contatti diretti con loro.
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