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12 maggio - Giornata mondiale malati CFS
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Una mappa della CFS/ME

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Di Giada Da Ros
Presidente CFS Associazione Italiana – Aviano (PN)

Un sito inglese, Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia World Map, sta cercando di creare una mappa virtuale di tutti coloro che soffondo di CFS/ME e fibromialgia e invita tutti a registrarsi. Farlo è semplice: basta indicare il proprio codice di avviamento postale (quello che si aveva nel momento in cui ci si è ammalati, se nel frattempo ci si è trasferiti), scegliere di che cosa si soffre, specificare se si è maschi o femmine e fornire il proprio indirizzo mail, poi premere invio.

Lo scopo è quello di creare un’immagine globale delle comunità della CFS/ME e della Fibromialgia nel mondo, anche per capire se ci sono dei “punti caldi”. La mappa è aggiornata quotidianamente, il sito è fornito di un servizio di traduzione incorporato per cui, per essendo in inglese, è agile da navigare per chiunque. E sulla piantina si possono anche lasciare dei messaggi da leggere per gli altri. Nei primi due giorni dal lancio si sono contate 4000 registrazioni.  “La Encefalomielite Mialgica (ME); la Sindrome da Fatica Cronica (CFS); e la Fibromialgia (FM) sono malattie debilitanti che non hanno cura e lasciano in rovina la vita chi vi soffre. Anche quelli con le migliori capacità di adattarsi e di lottare spesso soffrono per l’abuso di altre persone ben intenzionate che pensano che la persona malata magari si sia voluta queste malattie o che queste malattie non esistano veramente.” Anche attraverso questa iniziativa, possibile grazie a Google Map, si vuole far capire che non è così e sensibilizzare la gente.

Partecipate, diffondete la notizia e se avete un sito web potete anche incorporare la mappa interattiva sulla vostra webpage contattando il responsabile, fratello di una ragazza che soffre di CFS/ME da 16 anni, all’indirizzo Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. .

 


 
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