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Eventi e iniziative.

L'Italia fa parte dell'ESME, la società europea per la ME/CFS

Martedì 15 Dicembre 2009 15:39 Eventi e iniziative

Di Giada Da Ros
Presidente CFS Associazione Italiana – Aviano (PN)

Anche l’Italia, attraverso la figura del dottor Umberto Tirelli, primario della divisione di Oncologia Medica A del Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (PN), fa parte dell’ESME (European Society for ME – La società Europea per l’ME), la cui missione è quella di creare un think tank con i maggiori scienziati di vari campi con l’obiettivo discutere su quello che si sa sulla CFS/ME “in modo da determinare la direzione più cruciale per la ricerca futura, e in modo da fornire una fonte attendibile di informazioni all’avanguardia sulla ME che l’ESME incorporerà nella formazione del personale medico”.

Ne fanno parte 10 scienziati di fama internazionale, leader in questo campo di ricerca, che si sono incontrati per la prima volta in Norvegia lo scorso 13 giugno. Molti pazienti rimangono senza una diagnosi per anni e non ricevono alcun tipo di trattamento con un costo socio-economico per l’Europa stimato intorno ai 20 miliardi di euro all’anno. Dice il professor De Meirleir, del Belgio: “Ci sono più di 5000 articoli di ricerca che la ME ha una base organica con anormalità nei sistemi immunitario, nervoso e gastrointestinale e che è influenzata da fattori genetici e ambientali”. “Nonostante queste scoperte, è stato quasi impossibile dare il via a una ricerca su larga scala per verificare questi fatti e osservazioni. Non saremo mai in grado di curare la ME in modo appropriato se non diamo il via a questo tipo di ricerca.” Di qui la creazione di questa organizzazione, sul cui sito si possono trovare informazioni essenziali, risorse e novità in materia.

Primo Centro di riferimento nazionale A.N.FI.SC ONLUS

Mercoledì 07 Ottobre 2009 20:21 Eventi e iniziative

La Presidente e fondatrice dell’associazione A.N.FI.SC ONLUS, che da due anni si occupa di sostenere i malati e la ricerca nell’ambito della Fibromialgia e della Sindrome da fatica cronica, è lieta di annunciare un grande traguardo raggiunto: la nascita del primo Centro di riferimento nazionale A.N.FI.SC ONLUS, una struttura universitaria ambulatoriale che si occuperà dello studio delle suddette patologie, del monitoraggio dei pazienti, dei dati epidemiologici e delle cure.

Il Centro di riferimento si trova presso l’Istituto di Reumatologia di Borgo Trento, diretto dal Prof. Silvano Adami con il supporto della sua equipe. L’attività ambulatoriale si svolgerà a Valeggio sul Mincio (VR), presso una struttura pubblica dell’ASL, sotto la responsabilità della dottoressa Irma Lippolis, a partire da venerdì 9 ottobre. Le prestazioni dell’ambulatorio sono convenzionate con il Servizio Sanitario Nazionale.

Per ulteriori informazioni potete consultare il comunicato stampa allegato.

Allegati:
Comunicato Centro Rif. Naz. ANFISC.pdf	[Comunicato stampa nascita primo Centro di riferimento nazionale A.N.FI.SC ONLUS]	70 Kb

Festa delle associazioni e del volontariato a Thiene

Mercoledì 10 Settembre 2008 15:35 Eventi e iniziative

Il 18, 21 e 25 settembre 2008, a Thiene (Vicenza), si terrà la Festa delle Associazioni e del Volontariato - Insieme per crescere, un'ulteriore occasione per far conoscere sul territorio le problematiche relative all'attività delle ONLUS.
Sarà presente anche l'Associazione CFS di Pavia, grazie all'impegno dei suoi referenti per il Triveneto, nonché membri del direttivo.
In allegato la locandina della manifestazione in formato PDF, con l'elenco dettagliato degli eventi.

Allegati:
Locandina Festa del Volontariato di Thiene	[La locandina della Festa di Thiene 'Insieme per crescere']	144 Kb

Triangolare di calcio a Como

Giovedì 22 Maggio 2008 14:19 Eventi e iniziative

Come già annunciato, domani, 23 maggio 2008, si terrà a Como un triangolare di calcio tra le squadre Comici TV (capitanata da Max Pisu), Como Femminile Calcio e Seleçao Sacerdoti Calcio, il cui ricavato sarà devoluto all'Associazione CFS di Pavia.

Tirelli a TG2 Salute, 12 maggio 2008

Lunedì 12 Maggio 2008 11:56 Eventi e iniziative

Oggi, 12 maggio 2008, il TG2 Salute delle ore 13.40 manderà in onda un'intervista al prof. Tirelli sulla Sindrome da Fatica Cronica.

Giornata mondiale dei malati di CFS e FMS 2008

Domenica 11 Maggio 2008 21:53 Eventi e iniziative

Fiocco blu Come ogni anno, il 12 maggio ricorre la "Giornata mondiale dei malati di CFS e Sindrome fibromialgica", momento più importante dell’anno per cercare di sensibilizzare ed informare l’opinione pubblica e soprattutto la classe medica, su queste patologie ancora troppo poco conosciute sebbene siano più diffuse di quanto si pensi in tutto il mondo.
Dalle quattro associazioni CFS/FMS, da CFSitalia e da alcuni pazienti ed i loro parenti in tutta Italia, sono state organizzate alcune iniziative alle quali in questa nuova rivista dedicheremo ampio spazio. Un loro elenco dettagliato si trova qui.